ОСЛЕРА РАНДЮ СИНДРОМ

Ослера — Рандю синдром (W. Osler, 1849-1919, англ. врач; Н. J. L. М. Rendu, 1844-1902, франц. врач; син.: ангиома наследственная геморрагическая, Ослера болезнь, Рандю — Вебера — Ослера болезнь, телеангиэктазия наследственная геморрагическая) — наследственная болезнь, характеризующаяся геморрагическим синдромом, обусловленным множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-доминантному типу.