КСАНТОМАТОЗ

ксантоматоз [xanthomatosis; ксантома (основа xanthomat-) + -оз; син.: Керля — Урбаха болезнь, ксантоз, холестериноз экстрацеллюлярны ] — патологическое состояние, характеризующееся отложением холестерина и (или) триглицеридов в коже или других органах и тканях, обусловленным нарушением жирового обмена; обычно проявляется образованием ксантом и ксантелазм.
      ксантоматоз билиарный (х. biliaris) — кожный К. при гепатитах, гепатохолециститах и циррозах печени, характеризующийся ярко-желтым цветом ксантом.
      ксантоматоз диабетический (х. diabetica) — К. при сахарном диабете, характеризующийся локализацией ксантом на коже и слизистых оболочках.
      ксантоматоз кожный (х. cutis) — К. с локализацией ксантом на коже.
      ксантоматоз костный (х. ossium) — К. с локализацией ксантом в костях; наблюдается, напр., при болезни Хенда — Шюллера — Крисчена.
      ксантоматоз краниальный (х. cranialis) — К. с локализацией ксантом в костях черепа.


Смотреть больше слов в «Словаре медицинских терминов»

КСАНТОПРОТЕИНОВАЯ РЕАКЦИЯ →← КСАНТОМА

Смотреть что такое КСАНТОМАТОЗ в других словарях:

КСАНТОМАТОЗ

IКсантомато́з[xanthomatosis; ксантома (греч. xanthos желтый + -ота) + -ōsis] — отложение в коже, сухожилиях и других тканях, иногда во внутренних орган... смотреть

КСАНТОМАТОЗ

ксантомато́з (от греч. xantós — жёлтый и -ōma — окончание в названии опухолей и новообразований), вид жировой дистрофии, характеризующийся системным ил... смотреть

КСАНТОМАТОЗ

(xanthomatosis; ксантома (основа xanthomat-) + -оз; син.: Керля-Урбаха болезнь, ксантоз, холестериноз экстрацеллюлярны ) патологическое состояние, характеризующееся отложением холестерина и (или) триглицеридов в коже или других органах и тканях, обусловленным нарушением жирового обмена; обычно проявляется образованием ксантом и ксантелазм.... смотреть

КСАНТОМАТОЗ

-у, ч. Відкладення в шкірі та деяких тканинах холестерину і (або) тригліцеридів внаслідок порушення їх обміну.

КСАНТОМАТОЗ

m Xanthomatose f гиперхолестеринемический ксантоматоздиабетический ксантоматозкожный ксантоматозкостный ксантоматозсемейный ксантоматозфамильный ксантоматоз... смотреть

КСАНТОМАТОЗ

м. дерм. xanthomatosis, cholesterol lipidosis, xanthoma multiplex— костный ксантоматоз - ксантоматоз суставов

КСАНТОМАТОЗ

- множественные ксантомы, в особенности на локтях и коленях, иногда встречаются на слизистых оболочках. Источник: "Медицинская Популярная Энциклопедия"... смотреть

КСАНТОМАТОЗ

-у, ч. Відкладення в шкірі та деяких тканинах холестерину і (або) тригліцеридів внаслідок порушення їх обміну.

КСАНТОМАТОЗ

(xanthomatosis) образование множественных ксантом на поверхности кожи. См. Ксантома.

КСАНТОМАТОЗ

1) cholestérose extracellulaire 2) maladie de Kerl-Urbach 3) xanthomatose

КСАНТОМАТОЗ

ксантоматоз

КСАНТОМАТОЗ

Icolesterosi II = ксантомоз

КСАНТОМАТОЗ

терілік сарыдақтану

КСАНТОМАТОЗ (XANTHOMATOSIS)

образование множественных ксантом на поверхности кожи. См. Ксантома. Источник: "Медицинский словарь"

КСАНТОМАТОЗ БИЛИАРНЫЙ

(х. biliaris) кожный К. при гепатитах, гепатохолециститах и циррозах печени, характеризующийся ярко-желтым цветом ксантом.

КСАНТОМАТОЗ ДИАБЕТИЧЕСКИЙ

(х. diabetica) К. при сахарном диабете, характеризующийся локализацией ксантом на коже и слизистых оболочках.

КСАНТОМАТОЗ КОЖНЫЙ

(х. cutis) К. с локализацией ксантом на коже.

КСАНТОМАТОЗ КОСТНЫЙ

(х. ossium) К. с локализацией ксантом в костях; наблюдается, напр., при болезни Хенда-Шюллера-Крисчена.

КСАНТОМАТОЗ КРАНИАЛЬНЫЙ

(х. cranialis) К. с локализацией ксантом в костях черепа.

КСАНТОМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ

Син.: Болезнь Ханда–Шюллера–Крисчена. Характерны дефекты в костях черепа, экзофтальм и несахарный диабет (триада Крисчена). В черепе, позвонках, трубчатых костях – ретикулогистоцитарная пролиферация с образованием гранулем и последующим рассасыванием костной ткани. Над очагами костной деструкции сначала возникают плотные болезненные выбухания, затем в той же зоне образуются кратерообразные углубления. Разрушение основания черепа и глазниц может сопровождаться опущением глазных яблок. Сдавление грануломатозными массами мозга и черепных нервов ведет к развитию разнообразной неврологической симптоматики. На краниограмме кости черепа в связи с очагами остеопороза с неровными контурами изменены по типу «географической карты». В основе генетически обусловленное нарушение липоидного обмена с образованием опухолевидных скоплений жиролипоидных масс в различных органах и тканях. В крови при этом – признаки гипохромной анемии, повышено содержание холестерина и липопротеинов. Болезнь проявляется в детском возрасте (до 10 лет), чаще у мальчиков. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали: в 1893 г. американский педиатр A. Hand (1868–1948), позже – американский врач H.A. Christian (1876–1951) и австрийский рентгенолог A. Schuller (1874–1958).... смотреть

T: 162