Смотреть больше слов в «Словаре медицинских терминов»
(Меккеля – Грубера синдром, описан немецкими анатомом J. F. Meckel, 1781–1833, и патологом G. В. Gruber, 1884–1977; синоним – спланхнокистозная дизэнцефалия) – наследственное заболевание: затылочная черепно-мозговая грыжа, микроцефалия, гидроцефалия, гипо– или аплазия мозолистого тела и мозжечка, отсутствие обонятельных луковиц (аринэнцефалия); скошенный лоб, низко расположенные деформированные ушные раковины, микрогения, гипертелоризм, капиллярные гемангиомы на лбу, расщелины губы или нёба; микрофтальмия, колобомы, катаракта; дополнительный палец со стороны V пальца, кожная синдактилия, сгибательная контрактура в проксимальных межфаланговых суставах, искривление V пальцев; поликистоз почек. Смерть наступает в перинатальном периоде или на первом году жизни. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое. J. F. Meckel. Beschreibung zweier durch sehr ahnliche Bildungsabweichungen entstellter Geschwister. Deutsches Archiv fUr Physiologie, 1822; 7: 99–172. G. B. Gruber. Beitrage zur Frage «gekoppelter» Missbildungen (Akrocephalossyndactylie und Dysencephalia splancnocystica). Beitrage zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie, 1934; 93: 459–476.... смотреть
(G.B. Gruber, р. 1884 Г., нем. патолог; син.: дизэнцефалия спланхнокистозная, Меккеля синдром)наследственная болезнь, характеризующаяся аномалиями разв... смотреть
(G. В. Gruber, род. в 1884 г., нем. патолог; син.: дизэнцефалия спланхнокистозная, Меккеля синдром) наследственная болезнь, характеризующаяся аномалиями развития черепа, позвоночника, мочеполовых органов, полидактилией, образованием кист в почках, реже - в печени, поджелудочной железе, яичниках; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть