Смотреть больше слов в «Словаре медицинских терминов»
(описана британским врачом Q. H. Gibson; синоним – наследственная метгемоглобинемия I типа) – наследственное заболевание, характеризующееся повышенным содержанием метгемоглобина в эритроцитах периферической крови вследствие дефицита в них фермента, необходимого для восстановления метгемоглобина в гемоглобин. Клинически проявляется на первом году жизни цианозом, темно-коричневым цветом крови, повышением содержания в ней метгемоглобина. Возможно проведение ДНК-диагностики. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое. Q. H. Gibson. The reduction of methaemoglobin in red blood cells and studies on the cause of idiopathic methaemoglobinemia. Biochemical Journal, London, 1948; 42: 13–33.... смотреть
(Q.H. Gibson, совр. американский биохимик)см. Метгемоглобинемия наследственная I типа.
(О. H. Gibson, совр. амер. биохимик) см. Метгемоглобинемия наследственная I типа.